TrueBlot® Antikörper, Kits, Tools
TrueBlot® ist ein monoklonaler Sekundärantikörper von Rockland Immunochemicals, Inc., der nur die vollständig native, nicht denaturierte Form von Immunglobulinen nachweist. Folglich detektiert er nur den primären Antikörper, der zum Nachweis des interessierenden Proteins im Western Blot verwendet wird, und nicht die zusätzlichen schweren und leichten Ketten des IP-Antikörpers, die als Teil der Verunreinigungen der Immunpräzipitation auf das Gel gelangen. Die TrueBlot®-Technologie wird in einer Vielzahl von Produkten eingesetzt: Es sind Antikörper, Beads, Kits und andere Hilfsmittel erhältlich.
TrueBlot® Produkte:
TrueBlot® monoklonale Sekundärantikörper
Nutzen Sie die einzigartigen Eigenschaften der monoklonalen TrueBlot®-Sekundärantikörper, um eine genaue, reproduzierbare, empfindliche und hintergrundarme Detektion von Zielproteinen in Western-Blots zu erreichen, insbesondere wenn Sie Westerns in Publikationsqualität erstellen oder immungefällte (IP) Proteine nachweisen müssen! TrueBlot-Sekundärantikörper sind hochspezifisch. Sie detektieren nur natives, nicht reduziertes IgG, optimieren die Detektion des primären Antikörpers und reduzieren das Hintergrundsignal von Antikörpern, die vor der SDS-PAGE verwendet werden, wie z. B. bei IP.
Vorteile von TrueBlot® Sekundärantikörpern
TrueBlot® monoklonale sekundäre Antikörper erkennen die native, nicht reduzierte Form von IgG gegenüber der reduzierten Form von IgG in einer Vielzahl von Spezies. Bei Western-Blot-Experimenten von immungefällten Proteinen (IP-Western-Blot) reduzieren TrueBlot®-Sekundärantikörper die durch die schwere und leichte Kette des immunpräzipitierenden Antikörpers verursachten Störungen massiv. Mit TrueBlot®-Sekundärantikörpern können Sie daher Ihr gewünschtes Protein ohne Interferenz der schweren/leichten Kette nachweisen.
- Nur Ihr Zielprotein wird nachgewiesen
- Mehrere Konjugate verfügbar
- Auch für Non-IP-Westernblot-Experimente geeignet
- Ideal für die Untersuchung posttranslationaler Proteinmodifikationen (z. B. Phosphorylierung, Acetylierung) und Protein-Protein-Interaktionen
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TrueBlot® Western Blot Kits
TrueBlot® Western Blot Kits enthalten alle wichtigen Reagenzien, Pufferlösungen und Substrate für Western Blotting und Immunpräzipitation von Proben. Die TrueBlot® Second Step Immunoblotting-Reagenzien werden in Kombination mit dem eigenen IP-Antikörper oder WB-Antikörper des Benutzers verwendet.
TrueBlot® IP Beads und magnetische Beads
Die TrueBlot® Immunopräzipitations-Beads wurden speziell entwickelt, getestet und qualitätskontrolliert, um optimale Ergebnisse bei der Abtrennung und Aufreinigung von Targets aus Zelllysaten und Seren zu erzielen. Sie weisen hervorragende Bindungskapazitäten auf. Es handelt sich um stabile, vorgeblockte Beads für sauberere Aufreinigungen. Spezies-spezifische Ig-IP-Beads sind im Agarose- oder Magnetbead-Format erhältlich. Es sind verschiedene magnetische Beads für den allgemeinen Gebrauch erhältlich, die mit Protein A, Protein G, Streptavidin oder Biotin konjugiert sind.
TrueBlot® Citations (Highlights)
Journal of Virology:
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) and Anti-Mouse Ig HRP ULTRA (TrueBlot®) used in: Efrain et al (2017): A Cytoplasmic RNA Virus Alters the Function of the Cell Splicing Protein SRSF2. Journal of Virology 91 (7)
- Anti-Mouse Ig DyLight™ 800 (TrueBlot®) used in: van de Poel et al (2018): Identification and Functional Characterization of Phosphorylation Sites of the Human Papillomavirus 31 E8^E2 Protein. Nature Journal of Virology 92 (4)
Nature:
- Anti-Mouse Ig HRP ULTRA (TrueBlot®) used in: Bonono et al (2017): BAP1 regulates IP3R3-mediated Ca2+ flux to mitochondria suppressing cell transformation. Nature 546 (7659) 549-553.
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) used in: Emmett et al. (2017): Histone deacetylase 3 prepares brown adipose tissue for acute thermogenic challenge. Nature 546 (7659) 544-548.
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) used in: Perraki et al. (2018): Phosphocode-dependent functional dichotomy of a common co-receptor in plant signalling. Nature 561 (7722) 248-252.
