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ALG2 Produkte

(Asparagine-Linked Glycosylation 2, alpha-1,3-Mannosyltransferase Homolog (ALG2))

Kategorien

This gene encodes a member of the glycosyltransferase 1 family. The encoded protein acts as an alpha 1,3 mannosyltransferase, mannosylating Man(2)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate and Man(1)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate to form Man(3)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate. Defects in this gene have been associated with congenital disorder of glycosylation type Ih (CDG-Ii). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2008].

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Ausgewählte ALG2 Kategorien

ALG2 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

ALG2 Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene ALG2 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC, IF
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN7143770
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN949751
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN7143769
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene ALG2 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1344874
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1344876
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3106782
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren ALG2 Produkten

Cossins, Belaya, Hicks, Salih, Finlayson, Carboni, Liu, Maxwell, Zoltowska, Farsani, Laval, Seidhamed, Donnelly, Bentley, McGowan, Müller, Palace, Lochmüller, Beeson: "Congenital myasthenic syndromes due to mutations in ALG2 and ALG14." in: Brain : a journal of neurology, Vol. 136, Issue Pt 3, pp. 944-56, (2013) (PubMed).

Rind, Schmeiser, Thiel, Absmanner, Lübbehusen, Hocks, Apeshiotis, Wilichowski, Lehle, Körner: "A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip." in: Human molecular genetics, Vol. 19, Issue 8, pp. 1413-24, (2010) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu ALG2

ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase (ALG2), asparagine-linked glycosylation 2 (alpha-1,3-mannosyltransferase) (Alg2), ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase (Alg2), ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase L homeolog (alg2.L), GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-dolichol alpha-1,3-mannosyltransferase (ALG2), asparagine-linked glycosylation 2 (alpha-1,3-mannosyltransferase) (alg2), 1110018A23Rik, 1300013N08Rik, ALPG2, CDGIi, hALPG2, im:7145131, MNCb-5081, NET38

Bezeichner auf Proteinebene für ALG2

  • GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,3-mannosyltransferase
  • GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-dolichol mannosyltransferase
  • GDP-Man:Man(2)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,6-mannosyltransferase
  • alpha-1,3-mannosyltransferase ALG2
  • alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase ALG2
  • asparagine-linked glycosylation 2 homolog (S. cerevisiae, alpha-1,3-mannosyltransferase)
  • asparagine-linked glycosylation 2 homolog (yeast, alpha-1,3-mannosyltransferase)
  • asparagine-linked glycosylation 2, alpha-1,3-mannosyltransferase homolog
  • asparagine-linked glycosylation protein 2 homolog
  • homolog of yeast ALG2
  • hypothetical protein
  • LOW QUALITY PROTEIN: alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase ALG2
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