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AMMECR1 Produkte

(Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1 (AMMECR1))

Kategorien

The exact function of this gene is not known, however, submicroscopic deletion of the X chromosome including this gene, COL4A5, and FACL4 genes, result in a contiguous gene deletion syndrome, the AMME complex (Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010].

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Ausgewählte AMMECR1 Kategorien

AMMECR1 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

AMMECR1 Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene AMMECR1 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC, IF
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN7144009
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1536989
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN523331
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene AMMECR1 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1121538
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1121539
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene AMMECR1 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1344990
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1344988
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3089065
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Synonyme und alternative Namen zu AMMECR1

Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 L homeolog (ammecr1.L), Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (AMMECR1), Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (Ammecr1), Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (ammecr1), 6230420G18Rik, AMMECR1, Ammecr1, ammerc1, AMMERC1, MGC84095

Bezeichner auf Proteinebene für AMMECR1

  • Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1
  • Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region, gene 1
  • AMME syndrome candidate gene 1 protein homolog
  • AMME syndrome candidate gene 1 protein
  • Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 homolog
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