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SAMD9 Antikörper (Cy5)

SAMD9 Reaktivität: Human, Maus, Ratte IF (p) Wirt: Kaninchen Polyclonal Cy5
Produktnummer ABIN1418136
  • Target Alle SAMD9 Antikörper anzeigen
    SAMD9 (Sterile alpha Motif Domain Containing 9 (SAMD9))
    Reaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 38
    Kaninchen
    Klonalität
    • 38
    Polyklonal
    Konjugat
    • 6
    • 4
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser SAMD9 Antikörper ist konjugiert mit Cy5
    Applikation
    • 15
    • 15
    • 13
    • 12
    • 5
    Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Aufreinigung
    Purified by Protein A.
    Immunogen
    KLH conjugated synthetic peptide derived from human SAMD9
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product SAMD9 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IF(IHC-P) 1:50-200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 μg/μL
    Buffer
    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.
    Konservierungsmittel
    ProClin
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.
    Haltbarkeit
    12 months
  • Target
    SAMD9 (Sterile alpha Motif Domain Containing 9 (SAMD9))
    Andere Bezeichnung
    SAMD9 (SAMD9 Produkte)
    Synonyme
    C7orf5 antikoerper, DRIF1 antikoerper, NFTC antikoerper, OEF1 antikoerper, OEF2 antikoerper, sterile alpha motif domain containing 9 antikoerper, SAMD9 antikoerper
    Hintergrund

    Synonyms: SAM domain-containing protein 9, SAMD9, SAMD9_HUMAN, sterile alpha mot domain containing 9, Sterile alpha mot domain-containing protein 9, C7orf5.

    Background: Defects in SAMD9 are the cause of normophosphatemic familial tumoral calcinosis (NFTC). NFTC is an uncommon life-threatening disorder characterized by massive periarticular, and seldom visceral, deposition of calcified tumors.

    Gen-ID
    54809
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