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Pejvakin Antikörper (AA 170-197)
DFNB59
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
RB37747
unconjugated
Produktnummer ABIN1537942
Produktdetails anti-Pejvakin Antikörper
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Target
Alle Pejvakin (DFNB59) Antikörper anzeigen
Pejvakin (DFNB59)
(Deafness, Autosomal Recessive 59 (DFNB59))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für Pejvakin Antikörper
AA 170-197
Reaktivität
Human
Wirt
Alle Wirte für Pejvakin Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für Pejvakin Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für Pejvakin Antikörper
Dieser Pejvakin Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für Pejvakin Antikörper
Western Blotting (WB)
Aufreinigung
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogen
This PJVK antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 170-197 amino acids from the Central region of human PJVK.
Klon
RB37747
Isotyp
Ig Fraction
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB: 1:1000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
4 °C,-20 °C
Informationen zur Lagerung
PJVK Antibody (Center) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.
Haltbarkeit
6 months
Details zu Pejvakin
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Target
Pejvakin (DFNB59)
(Deafness, Autosomal Recessive 59 (DFNB59))
Andere Bezeichnung
PJVK (DFNB59 Produkte )
Synonyme
PJVK antikoerper, Gm1001 antikoerper, Pjvk antikoerper, deafness, autosomal recessive 59 antikoerper, pejvakin antikoerper, DFNB59 antikoerper, PJVK antikoerper, Pjvk antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene is a member of the gasdermin family, a family which is found only in vertebrates. The encoded protein is required for the proper function of auditory pathway neurons. Defects in this gene are a cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal recessive type 59 (DFNB59).
Molekulargewicht
39913
Gen-ID
494513
NCBI Accession
NP_001036167
UniProt
Q0ZLH3
Pathways
Sensory Perception of Sound
Zuletzt angesehen
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