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Lipoprotein Lipase Antikörper

LPL Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Monoclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7101626
  • Target Alle Lipoprotein Lipase (LPL) Antikörper anzeigen
    Lipoprotein Lipase (LPL)
    Reaktivität
    • 72
    • 28
    • 22
    • 16
    • 5
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 59
    • 17
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 55
    • 24
    Monoklonal
    Konjugat
    • 35
    • 7
    • 6
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 62
    • 33
    • 32
    • 23
    • 15
    • 14
    • 14
    • 8
    • 7
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus
    Produktmerkmale
    Monoclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    A synthesized peptide derived from human Lipoprotein lipase (LPL) (LPL)
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product LPL Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Lipoprotein Lipase (LPL)
    Andere Bezeichnung
    LPL (LPL Produkte)
    Synonyme
    HDLCQ11 antikoerper, LIPD antikoerper, fb62e04 antikoerper, fc49b03 antikoerper, wu:fb62e04 antikoerper, wu:fc49b03 antikoerper, LPL antikoerper, lipd antikoerper, hdlcq11 antikoerper, lpl antikoerper, LOC100223817 antikoerper, lipoprotein lipase antikoerper, LPL antikoerper, Lpl antikoerper, lpl antikoerper
    Hintergrund
    LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq, Jul 2008],HDLCQ11, LIPD,Cancer,Cardiovascular,Endocrine & Metabolism,Endocrine and metabolic diseases,Endocrine and metabolic diseases_Obesity,Lipid Metabolism,Lipid Metabolism_Lipases,Lipids,Mesenchymal Stem Cells,Neurodegenerative Diseases,Neuroscience,Signal Transduction,Stem Cells,LPL
    Molekulargewicht
    53 kDa
    Gen-ID
    4023
    UniProt
    P06858
    Pathways
    Lipid Metabolism
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