IDUA Antikörper (AA 101-200)

Produktnummer ABIN1713845

Produktdetails anti-IDUA Antikörper

Target: IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Bindungsspezifität: AA 101-200

Reaktivität: Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: ELISA, Western Blotting (WB)

Kreuzreaktivität: Ratte

Homologie: Human,Mouse

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDUA

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200
ICC 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IDUA

Target: IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Andere Bezeichnung: IDUA (IDUA Produkte)

Synonyme: IDA antikoerper, MPS1 antikoerper, 6030426D08 antikoerper, alpha-L-iduronidase antikoerper, MGC80842 antikoerper, si:ch211-12e13.9 antikoerper, IDUA antikoerper, iduronidase, alpha-L- antikoerper, iduronidase, alpha-L- L homeolog antikoerper, alpha-L-iduronidase antikoerper, IDUA antikoerper, Idua antikoerper, idua.L antikoerper, idua antikoerper, LOC5564727 antikoerper

Hintergrund:

Synonyms: IDA, MPS1, Alpha-L-iduronidase, IDUA

Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I). [provided by RefSeq, Jul 2008].

Gen-ID: 3425

UniProt: P35475

Pathways: Glycosaminoglycan Metabolic Process