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COG8 Antikörper (N-Term)
COG8
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN5517541
Produktdetails anti-COG8 Antikörper
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Target
Alle COG8 Antikörper anzeigen
COG8
(Component of Oligomeric Golgi Complex 8 (COG8))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für COG8 Antikörper
N-Term
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für COG8 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für COG8 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für COG8 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für COG8 Antikörper
Dieser COG8 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für COG8 Antikörper
Western Blotting (WB)
Sequenz
MATAATIPSV ATATAAALGE VEDEGLLASL FRDRFPEAQW RERPDVGRYL
Aufreinigung
Affinity purified
Immunogen
The immunogen is a synthetic peptide directed towards the N terminal region of human COG8
Top Product
Discover our top product COG8 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Details zu COG8
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Target
COG8
(Component of Oligomeric Golgi Complex 8 (COG8))
Andere Bezeichnung
COG8 (COG8 Produkte )
Synonyme
CDG2H antikoerper, DOR1 antikoerper, BB235941 antikoerper, C87832 antikoerper, component of oligomeric golgi complex 8 antikoerper, Cog8 antikoerper, cog8 antikoerper, COG8 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a protein that is a component of the conserved oligomeric Golgi (COG) complex, a multiprotein complex that plays a structural role in the Golgi apparatus, and is involved in intracellular membrane trafficking and glycoprotein modification. Mutations in this gene cause congenital disorder of glycosylation, type IIh, a disease that is characterized by under-glycosylated serum proteins, and whose symptoms include severe psychomotor retardation, failure to thrive, seizures, and dairy and wheat product intolerance. Alias Symbols: DOR1, CDG2H Protein Size: 612
Gen-ID
84342
NCBI Accession
NM_032382 , NP_115758
UniProt
Q96MW5
Zuletzt angesehen
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