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UFD1L Antikörper (AA 208-307)

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch UFD1L in IHC, ELISA und ICC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN5542400

Kurzübersicht für UFD1L Antikörper (AA 208-307) (ABIN5542400)

Target

Alle UFD1L Antikörper anzeigen
UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

Reaktivität

  • 41
  • 27
  • 26
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 36
  • 4
Maus

Klonalität

  • 35
  • 6
Monoklonal

Konjugat

  • 26
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser UFD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 39
  • 13
  • 10
  • 9
  • 8
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunocytochemistry (ICC)

Klon

4F11A4
  • Bindungsspezifität

    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 208-307

    Verwendungszweck

    UFD1L Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human UFD1L (AA: 208-307) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

    Andere Bezeichnung

    UFD1L

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene forms a complex with two other proteins, nuclear protein localization-4 and valosin-containing protein, and this complex is necessary for the degradation of ubiquitinated proteins. In addition, this complex controls the disassembly of the mitotic spindle and the formation of a closed nuclear envelope after mitosis. Mutations in this gene have been associated with Catch 22 syndrome as well as cardiac and craniofacial defects. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. A related pseudogene has been identified on chromosome 18.

    Molekulargewicht

    34.5 kDa

    Gen-ID

    7353

    UniProt

    Q92890
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