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WBSCR22 Antikörper (AA 1-281)

WBSCR22 Reaktivität: Human WB, IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN6150175
  • Target Alle WBSCR22 Antikörper anzeigen
    WBSCR22 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 22 (WBSCR22))
    Bindungsspezifität
    • 9
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-281
    Reaktivität
    • 29
    • 10
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 25
    • 4
    Kaninchen
    Klonalität
    • 27
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 17
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser WBSCR22 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 21
    • 9
    • 7
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
    Sequenz
    MASRGRRPEH GGPPELFYDE TEARKYVRNS RMIDIQTRMA GRALELLYLP ENKPCYLLDI GCGTGLSGSY LSDEGHYWVG LDISPAMLDE AVDREIEGDL LLGDMGQGIP FKPGTFDGCI SISAVQWLCN ANKKSENPAK RLYCFFASLF SVLVRGSRAV LQLYPENSEQ LELITTQATK AGFSGGMVVD YPNSAKAKKF YLCLFSGPST FIPEGLSENQ DEVEPRESVF TNERFPLRMS RRGMVRKSRA WVLEKKERHR RQGREVRPDT QYTGRKRKPR F
    Kreuzreaktivität
    Human, Ratte
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibodies
    Immunogen
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-281 of human WBSCR22 (NP_059998.2).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product WBSCR22 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    WBSCR22 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 22 (WBSCR22))
    Andere Bezeichnung
    WBSCR22 (WBSCR22 Produkte)
    Hintergrund
    This gene encodes a protein containing a nuclear localization signal and an S-adenosyl-L-methionine binding motif typical of methyltransferases, suggesting that the encoded protein may act on DNA methylation. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternatively spliced transcript variants have been found.,BUD23,HASJ4442,HUSSY-3,MERM1,PP3381,WBMT,WBSCR22,Epigenetics & Nuclear Signaling,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,WBSCR22
    Molekulargewicht
    24 kDa/31 kDa/33 kDa
    Gen-ID
    114049
    UniProt
    O43709
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