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DYNC2H1 Antikörper
DYNC2H1
Reaktivität: Ratte
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN6293164
Produktdetails anti-DYNC2H1 Antikörper
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Target
Alle DYNC2H1 Antikörper anzeigen
DYNC2H1
(Dynein, Cytoplasmic 2, Heavy Chain 1 (DYNC2H1))
Reaktivität
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Ratte
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für DYNC2H1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser DYNC2H1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für DYNC2H1 Antikörper
Western Blotting (WB)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant Protein of human DYNC2H1
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product DYNC2H1 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu DYNC2H1
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Target
DYNC2H1
(Dynein, Cytoplasmic 2, Heavy Chain 1 (DYNC2H1))
Andere Bezeichnung
DYNC2H1 (DYNC2H1 Produkte )
Synonyme
dhc2 antikoerper, dhc1b antikoerper, dnch2 antikoerper, dyh1b antikoerper, 4432416O06Rik antikoerper, AI448217 antikoerper, D030010H02Rik antikoerper, D330044F14Rik antikoerper, DHC1b antikoerper, DHC2 antikoerper, Dnchc2 antikoerper, b2b414Clo antikoerper, mKIAA1997 antikoerper, Dnch2 antikoerper, ATD3 antikoerper, DNCH2 antikoerper, DYH1B antikoerper, SRPS2B antikoerper, hdhc11 antikoerper, dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 antikoerper, dynein, cytoplasmic 2, heavy chain 1 antikoerper, cytoplasmic dynein 1b heavy chain antikoerper, DYNC2H1 antikoerper, dync2h1 antikoerper, DHC1b antikoerper, Dync2h1 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a large cytoplasmic dynein protein that is involved in retrograde transport in the cilium and has a role in intraflagellar transport, a process required for ciliary/flagellar assembly. Mutations in this gene cause a heterogeneous spectrum of conditions related to altered primary cilium function and often involve polydactyly, abnormal skeletogenesis, and polycystic kidneys. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct proteins.
Molekulargewicht
492.622 kDa
Gen-ID
79659
UniProt
Q8NCM8
Pathways
Hedgehog Signalweg , Asymmetric Protein Localization
Zuletzt angesehen
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