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ABHD11 Antikörper (AA 176-205)

ABHD11 Reaktivität: Human WB, FACS Wirt: Kaninchen Polyclonal RB24708 unconjugated
Produktnummer ABIN653369
  • Target Alle ABHD11 Antikörper anzeigen
    ABHD11 (Abhydrolase Domain Containing 11 (ABHD11))
    Bindungsspezifität
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 176-205
    Reaktivität
    • 24
    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 27
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 29
    Polyklonal
    Konjugat
    • 13
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser ABHD11 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 17
    • 16
    • 7
    • 2
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)
    Aufreinigung
    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
    Immunogen
    This ABHDB antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 176-205 amino acids from the Central region of human ABHDB.
    Klon
    RB24708
    Isotyp
    Ig Fraction
  • Applikationshinweise
    WB: 1:1000. FC: 1:10~50
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    4 °C,-20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
    Haltbarkeit
    6 months
  • Target
    ABHD11 (Abhydrolase Domain Containing 11 (ABHD11))
    Andere Bezeichnung
    ABHDB (ABHD11 Produkte)
    Hintergrund
    ABHDB encodes a protein containing an alpha/beta hydrolase fold domain. This protein is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23.
    Molekulargewicht
    34690
    Gen-ID
    83451
    NCBI Accession
    NP_001138836, NP_683710, NP_683711
    UniProt
    Q8NFV4
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