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SGSH Antikörper (C-Term)
SGSH
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
RB24406
unconjugated
Produktdetails anti-SGSH Antikörper
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Target
Alle SGSH Antikörper anzeigen
SGSH
(N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für SGSH Antikörper
AA 420-449, C-Term
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für SGSH Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für SGSH Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für SGSH Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für SGSH Antikörper
Dieser SGSH Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für SGSH Antikörper
Western Blotting (WB)
Aufreinigung
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogen
This SGSH antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 420-449 amino acids from the C-terminal region of human SGSH.
Klon
RB24406
Isotyp
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product SGSH Primärantikörper
Alternativen
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Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB: 1:4000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
4 °C,-20 °C
Informationen zur Lagerung
Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Haltbarkeit
6 months
Details zu SGSH
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Target
SGSH
(N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))
Andere Bezeichnung
SGSH (SGSH Produkte )
Synonyme
HSS antikoerper, MPS3A antikoerper, SFMD antikoerper, 4632406A19Rik antikoerper, N-sulfoglucosamine sulfohydrolase antikoerper, N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (sulfamidase) antikoerper, SGSH antikoerper, Sgsh antikoerper
Hintergrund
SGSH is one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.
Molekulargewicht
56695
Gen-ID
6448
NCBI Accession
NP_000190
UniProt
P51688
Pathways
Glycosaminoglycan Metabolic Process
Zuletzt angesehen
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