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WBSCR17 Antikörper (C-Term)
WBSCR17
Reaktivität: Maus
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
RB32657
unconjugated
Produktdetails anti-WBSCR17 Antikörper
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Target
Alle WBSCR17 Antikörper anzeigen
WBSCR17
(Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für WBSCR17 Antikörper
AA 411-440, C-Term
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für WBSCR17 Antikörper
Maus
Wirt
Alle Wirte für WBSCR17 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für WBSCR17 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für WBSCR17 Antikörper
Dieser WBSCR17 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für WBSCR17 Antikörper
Western Blotting (WB)
Aufreinigung
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogen
This WBSCR17 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 411-440 amino acids from the C-terminal region of human WBSCR17.
Klon
RB32657
Isotyp
Ig Fraction
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB: 1:1000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
4 °C,-20 °C
Haltbarkeit
6 months
Details zu WBSCR17
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Target
WBSCR17
(Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17))
Andere Bezeichnung
WBSCR17 (WBSCR17 Produkte )
Synonyme
GALNACT17 antikoerper, GALNT16 antikoerper, GALNT20 antikoerper, GALNTL3 antikoerper, AA388321 antikoerper, E330012B09Rik antikoerper, polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 17 antikoerper, Williams-Beuren syndrome chromosome region 17 homolog (human) antikoerper, GALNT17 antikoerper, Wbscr17 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes an N-acetylgalactosaminyltransferase, which has 97 % sequence identity to the mouse protein. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. [provided by RefSeq].
Molekulargewicht
67751
NCBI Accession
NP_071924
UniProt
Q6IS24
Zuletzt angesehen
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