×
Aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser, um unsere Webseite optimal zu nutzen.
Glycogen Synthase 2 Antikörper
GYS2
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7237113
Produktdetails anti-Glycogen Synthase 2 Antikörper
(ausblenden)
Target
Alle Glycogen Synthase 2 (GYS2) Antikörper anzeigen
Glycogen Synthase 2 (GYS2)
(Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für Glycogen Synthase 2 Antikörper
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für Glycogen Synthase 2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für Glycogen Synthase 2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für Glycogen Synthase 2 Antikörper
Dieser Glycogen Synthase 2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für Glycogen Synthase 2 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human GYS2
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
(ausblenden)
Applikationshinweise
IHC 1:100-1:300
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
(ausblenden)
Format
Liquid
Konzentration
0.3 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu Glycogen Synthase 2
(ausblenden)
Target
Glycogen Synthase 2 (GYS2)
(Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
Andere Bezeichnung
GYS2 (GYS2 Produkte )
Synonyme
cb765 antikoerper, zgc:112057 antikoerper, BC021322 antikoerper, LGS antikoerper, GLYSN antikoerper, glycogen synthase 2 antikoerper, gys2 antikoerper, Gys2 antikoerper, GYS2 antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene, liver glycogen synthase, catalyzes the rate-limiting step in the synthesis of glycogen - the transfer of a glucose molecule from UDP-glucose to a terminal branch of the glycogen molecule. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type 0 (GSD-0) - a rare type of early childhood fasting hypoglycemia with decreased liver glycogen content.
UniProt
P54840
Pathways
AMPK Signaling , Cellular Glucan Metabolic Process
Zuletzt angesehen
(ausblenden)