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Glycogen Synthase 2 Antikörper

GYS2 Reaktivität: Human, Maus, Ratte ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7237113
  • Target Alle Glycogen Synthase 2 (GYS2) Antikörper anzeigen
    Glycogen Synthase 2 (GYS2) (Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
    Reaktivität
    • 18
    • 17
    • 14
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 27
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 27
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 8
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser Glycogen Synthase 2 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 22
    • 13
    • 13
    • 6
    • 3
    • 3
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant protein of human GYS2
    Isotyp
    IgG
  • Applikationshinweise
    IHC 1:100-1:300
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.3 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Glycogen Synthase 2 (GYS2) (Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
    Andere Bezeichnung
    GYS2 (GYS2 Produkte)
    Synonyme
    cb765 antikoerper, zgc:112057 antikoerper, BC021322 antikoerper, LGS antikoerper, GLYSN antikoerper, glycogen synthase 2 antikoerper, gys2 antikoerper, Gys2 antikoerper, GYS2 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene, liver glycogen synthase, catalyzes the rate-limiting step in the synthesis of glycogen - the transfer of a glucose molecule from UDP-glucose to a terminal branch of the glycogen molecule. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type 0 (GSD-0) - a rare type of early childhood fasting hypoglycemia with decreased liver glycogen content.
    UniProt
    P54840
    Pathways
    AMPK Signaling, Cellular Glucan Metabolic Process
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