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ALDH5A1 Antikörper
ALDH5A1
Reaktivität: Human, Ratte, Maus
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7238516
Produktdetails anti-ALDH5A1 Antikörper
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Target
Alle ALDH5A1 Antikörper anzeigen
ALDH5A1
(Aldehyde Dehydrogenase 5 Family, Member A1 (ALDH5A1))
Reaktivität
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Human, Ratte, Maus
Wirt
Alle Wirte für ALDH5A1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für ALDH5A1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für ALDH5A1 Antikörper
Dieser ALDH5A1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für ALDH5A1 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human ALDH5A1
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.5 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu ALDH5A1
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Target
ALDH5A1
(Aldehyde Dehydrogenase 5 Family, Member A1 (ALDH5A1))
Andere Bezeichnung
ALDH5A1 (ALDH5A1 Produkte )
Synonyme
SSADH antikoerper, SSDH antikoerper, Ssadh antikoerper, 6330403E24Rik antikoerper, Ahd-1 antikoerper, Ahd1 antikoerper, D630032B01Rik antikoerper, OTTMUSG00000000613 antikoerper, Ssdh1 antikoerper, aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 antikoerper, aldehyde dehydrogenase 5 family, member A1 antikoerper, aldhehyde dehydrogenase family 5, subfamily A1 antikoerper, ALDH5A1 antikoerper, aldh5a1 antikoerper, Aldh5a1 antikoerper
Hintergrund
This protein belongs to the aldehyde dehydrogenase family of proteins. This gene encodes a mitochondrial NAD(+)-dependent succinic semialdehyde dehydrogenase. A deficiency of this enzyme, known as 4-hydroxybutyricaciduria, is a rare inborn error in the metabolism of the neurotransmitter 4-aminobutyric acid (GABA). In response to the defect, physiologic fluids from patients accumulate GHB, a compound with numerous neuromodulatory properties. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.
NCBI Accession
NP_001071
UniProt
P51649
Pathways
Monocarboxylic Acid Catabolic Process
Zuletzt angesehen
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