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AMPD1 Antikörper
AMPD1
Reaktivität: Human
ELISA, WB, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7238522
Produktdetails anti-AMPD1 Antikörper
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Target
Alle AMPD1 Antikörper anzeigen
AMPD1
(Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für AMPD1 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für AMPD1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für AMPD1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für AMPD1 Antikörper
Dieser AMPD1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für AMPD1 Antikörper
ELISA, Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human AMPD1
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:1000-1:5000, IHC 1:100-1:300
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu AMPD1
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Target
AMPD1
(Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))
Andere Bezeichnung
AMPD1 (AMPD1 Produkte )
Synonyme
ampd1 antikoerper, MAD antikoerper, MADA antikoerper, AI553520 antikoerper, Ampd-1 antikoerper, Ampd01 antikoerper, RATAMPD01 antikoerper, zgc:77905 antikoerper, adenosine monophosphate deaminase 1 antikoerper, N-acetyl-anhydromuranmyl-L-alanine amidase antikoerper, N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase antikoerper, Negative regulator of beta-lactamase expression antikoerper, adenosine monophosphate deaminase 1 (isoform M) antikoerper, AMPD1 antikoerper, ampD1 antikoerper, ampd1 antikoerper, Ampd1 antikoerper
Hintergrund
Adenosine monophosphate deaminase 1 catalyzes the deamination of AMP to IMP in skeletal muscle and plays an important role in the purine nucleotide cycle. Two other genes have been identified, AMPD2 and AMPD3, for the liver- and erythocyte-specific isoforms, respectively. Deficiency of the muscle-specific enzyme is apparently a common cause of exercise-induced myopathy and probably the most common cause of metabolic myopathy in the human. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene.
Molekulargewicht
90 kDa
NCBI Accession
NP_000027
UniProt
P23109
Zuletzt angesehen
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