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AGL Antikörper
AGL
Reaktivität: Human
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7001167
Produktdetails anti-AGL Antikörper
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Target
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AGL
(Amylo-alpha-1, 6-Glucosidase, 4-alpha-Glucanotransferase (AGL))
Reaktivität
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Human
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für AGL Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser AGL Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für AGL Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human AGL
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product AGL Primärantikörper
Alternativen
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Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:25-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.2 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu AGL
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Target
AGL
(Amylo-alpha-1, 6-Glucosidase, 4-alpha-Glucanotransferase (AGL))
Andere Bezeichnung
AGL (AGL Produkte )
Synonyme
DDBDRAFT_0219237 antikoerper, DDBDRAFT_0234114 antikoerper, DDB_0219237 antikoerper, DDB_0234114 antikoerper, GDE antikoerper, 1110061O17Rik antikoerper, 9430004C13Rik antikoerper, 9630046L06Rik antikoerper, AI850929 antikoerper, C77197 antikoerper, amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase antikoerper, glycogen debranching enzyme antikoerper, glycogen debranching protein antikoerper, amylo-1,6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase antikoerper, AGL antikoerper, agl antikoerper, MMAH_RS03870 antikoerper, Agl antikoerper
Hintergrund
This gene encodes the glycogen debrancher enzyme which is involved in glycogen degradation. This enzyme has two independent catalytic activities which occur at different sites on the protein: a 4-alpha-glucotransferase activity and a amylo-1,6-glucosidase activity. Mutations in this gene are associated with glycogen storage disease although a wide range of enzymatic and clinical variability occurs which may be due to tissue-specific alternative splicing. Alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.
NCBI Accession
NP_000019
UniProt
P35573
Pathways
Cellular Glucan Metabolic Process
Zuletzt angesehen
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