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GLRA1 Antikörper
GLRA1
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
WB, ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7242839
Produktdetails anti-GLRA1 Antikörper
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Target
Alle GLRA1 Antikörper anzeigen
GLRA1
(Glycine Receptor, alpha 1 (GLRA1))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für GLRA1 Antikörper
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für GLRA1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für GLRA1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für GLRA1 Antikörper
Dieser GLRA1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für GLRA1 Antikörper
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human GLRA1
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product GLRA1 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:500-1:2000, IHC 1:25-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.2 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu GLRA1
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Target
GLRA1
(Glycine Receptor, alpha 1 (GLRA1))
Andere Bezeichnung
GLRA1 (GLRA1 Produkte )
Synonyme
GLYRA1 antikoerper, HKPX1 antikoerper, STHE antikoerper, [a]Z1 antikoerper, B230397M16Rik antikoerper, nmf11 antikoerper, oscillator antikoerper, ot antikoerper, spasmodic antikoerper, spd antikoerper, glycine receptor alpha 1 antikoerper, glycine receptor, alpha 1 antikoerper, glycine receptor, alpha 1 subunit antikoerper, GLRA1 antikoerper, Glra1 antikoerper, glra1 antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene is a subunit of a pentameric inhibitory glycine receptor. The receptor mediates postsynaptic inhibition in the central nervous system. Defects in this gene are a cause of startle disease (STHE), also known as hereditary hyperekplexia or congenital stiff-person syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
Molekulargewicht
53 kDa
NCBI Accession
NP_000162
UniProt
P23415
Pathways
Synaptic Membrane
Zuletzt angesehen
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