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IDUA Antikörper

IDUA Reaktivität: Human, Maus ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7245281
  • Target Alle IDUA Antikörper anzeigen
    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))
    Reaktivität
    • 32
    • 12
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 29
    • 2
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 31
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 16
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser IDUA Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 22
    • 15
    • 11
    • 8
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Antigen affinity purification
    Immunogen
    Synthetic peptide of human IDUA
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product IDUA Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:30-1:150, ELISA 1:5000-1:10000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.96 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))
    Andere Bezeichnung
    IDUA (IDUA Produkte)
    Synonyme
    IDA antikoerper, MPS1 antikoerper, 6030426D08 antikoerper, alpha-L-iduronidase antikoerper, MGC80842 antikoerper, si:ch211-12e13.9 antikoerper, IDUA antikoerper, iduronidase, alpha-L- antikoerper, iduronidase, alpha-L- L homeolog antikoerper, alpha-L-iduronidase antikoerper, IDUA antikoerper, Idua antikoerper, idua.L antikoerper, idua antikoerper, LOC5564727 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).
    UniProt
    P35475
    Pathways
    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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