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NDUFA2 Antikörper
NDUFA2
Reaktivität: Human, Maus
ELISA, WB, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7248977
Produktdetails anti-NDUFA2 Antikörper
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Target
Alle NDUFA2 Antikörper anzeigen
NDUFA2
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) 1 alpha Subcomplex, 2, 8kDa (NDUFA2))
Reaktivität
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Human, Maus
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser NDUFA2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für NDUFA2 Antikörper
ELISA, Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human NDUFA2
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product NDUFA2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:500-1:2000, IHC 1:25-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.4 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu NDUFA2
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Target
NDUFA2
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) 1 alpha Subcomplex, 2, 8kDa (NDUFA2))
Andere Bezeichnung
NDUFA2 (NDUFA2 Produkte )
Synonyme
NDUFA2 antikoerper, b8 antikoerper, cd14 antikoerper, cib8 antikoerper, AV000592 antikoerper, B8 antikoerper, C1-B8 antikoerper, CI-B8 antikoerper, CD14 antikoerper, CIB8 antikoerper, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 antikoerper, NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 2 antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 2, 8kDa antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 2 antikoerper, Ndufa2 antikoerper, NDUFA2 antikoerper, ndufa2 antikoerper
Hintergrund
The encoded protein is a subunit of the hydrophobic protein fraction of the NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex 1), the first enzyme complex in the electron transport chain located in the inner mitochondrial membrane, and may be involved in regulating complex I activity or its assembly via assistance in redox processes. Mutations in this gene are associated with Leigh syndrome, an early-onset progressive neurodegenerative disorder.
Molekulargewicht
11 kDa
UniProt
O43678
Zuletzt angesehen
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