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Spartan Antikörper
C1orf124
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7252330
Produktdetails anti-Spartan Antikörper
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Target
Alle Spartan (C1orf124) Produkte
Spartan (C1orf124)
(Chromosome 1 Open Reading Frame 124 (C1orf124))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für Spartan Antikörper
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für Spartan Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für Spartan Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für Spartan Antikörper
Dieser Spartan Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für Spartan Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Antigen affinity purification
Immunogen
Fusion protein of human SPRTN
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu Spartan
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Target
Spartan (C1orf124)
(Chromosome 1 Open Reading Frame 124 (C1orf124))
Andere Bezeichnung
SPRTN (C1orf124 Produkte )
Synonyme
Spartan antikoerper, c1orf124 antikoerper, C1orf124 antikoerper, DDDL1880 antikoerper, DVC1 antikoerper, PRO4323 antikoerper, dJ876B10.3 antikoerper, C28H1orf124 antikoerper, SprT-like N-terminal domain antikoerper, sprtn antikoerper, SPRTN antikoerper
Hintergrund
The protein encoded by this gene may play a role in DNA repair during replication of damaged DNA. This protein recruits valosin containing protein (p97) to stalled DNA replication forks where it may prevent excessive translesional DNA synthesis and limit the number of DNA-damage induced mutations. It may also be involved in replication-related G2/M-checkpoint regulation. Deficiency of a similar protein in mouse causes chromosomal instability and progeroid phenotypes. Mutations in this gene have been associated with Ruijs-Aalfs syndrome (RJALS). Alternatively spliced transcript variants have been identified.
UniProt
Q9H040
Zuletzt angesehen
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