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MEGF10 Antikörper
MEGF10
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7255341
Produktdetails anti-MEGF10 Antikörper
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Target
Alle MEGF10 Antikörper anzeigen
MEGF10
(Multiple EGF-Like-Domains 10 (MEGF10))
Reaktivität
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für MEGF10 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für MEGF10 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für MEGF10 Antikörper
Dieser MEGF10 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für MEGF10 Antikörper
Immunofluorescence (IF)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human MEGF10 (NP_001295048.1).
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu MEGF10
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Target
MEGF10
(Multiple EGF-Like-Domains 10 (MEGF10))
Andere Bezeichnung
MEGF10 (MEGF10 Produkte )
Synonyme
EMARDD antikoerper, 3000002B06Rik antikoerper, Gm331 antikoerper, multiple EGF-like domains 10 antikoerper, multiple EGF like domains 10 antikoerper, multiple EGF-like-domains 10 antikoerper, Megf10 antikoerper, MEGF10 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a member of the multiple epidermal growth factor-like domains protein family. The encoded protein plays a role in cell adhesion, motility and proliferation, and is a critical mediator of apoptotic cell phagocytosis as well as amyloid-beta peptide uptake in the brain. Expression of this gene may be associated with schizophrenia, and mutations in this gene are a cause of early-onset myopathy, areflexia, respiratory distress, and dysphagia (EMARDD) as well as congenital myopathy with minicores. Alternatively spliced transcript variants have been observed for this gene.
Gen-ID
84466
UniProt
Q96KG7
Pathways
Regulation of Muscle Cell Differentiation
Zuletzt angesehen
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