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AMPD3 Antikörper
AMPD3
Reaktivität: Human
IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7257022
Produktdetails anti-AMPD3 Antikörper
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Target
Alle AMPD3 Antikörper anzeigen
AMPD3
(Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))
Reaktivität
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Human
Wirt
Alle Wirte für AMPD3 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für AMPD3 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für AMPD3 Antikörper
Dieser AMPD3 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für AMPD3 Antikörper
Immunofluorescence (IF)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human AMPD3 (NP_000471.1).
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu AMPD3
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Target
AMPD3
(Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))
Andere Bezeichnung
AMPD3 (AMPD3 Produkte )
Synonyme
ampd3 antikoerper, fi25h10 antikoerper, wu:fi25h10 antikoerper, zgc:55390 antikoerper, MGC108215 antikoerper, adenosine monophosphate deaminase 3 antikoerper, adenosine monophosphate deaminase 3b antikoerper, AMP deaminase 3 antikoerper, AMPD3 antikoerper, ampd3b antikoerper, PTRG_08116 antikoerper, ampd3 antikoerper, Ampd3 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a member of the AMP deaminase gene family. The encoded protein is a highly regulated enzyme that catalyzes the hydrolytic deamination of adenosine monophosphate to inosine monophosphate, a branch point in the adenylate catabolic pathway. This gene encodes the erythrocyte (E) isoforms, whereas other family members encode isoforms that predominate in muscle (M) and liver (L) cells. Mutations in this gene lead to the clinically asymptomatic, autosomal recessive condition erythrocyte AMP deaminase deficiency. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms of this gene have been described.
Gen-ID
272
UniProt
Q01432
Zuletzt angesehen
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