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FLCN Antikörper

FLCN Reaktivität: Human, Maus, Ratte IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7257924
  • Target Alle FLCN Antikörper anzeigen
    FLCN (Folliculin (FLCN))
    Reaktivität
    • 61
    • 6
    • 6
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 59
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 61
    Polyklonal
    Konjugat
    • 23
    • 5
    • 5
    • 5
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser FLCN Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 34
    • 29
    • 13
    • 13
    • 13
    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunofluorescence (IF)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human FLCN (NP_653207.1).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product FLCN Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IF 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    FLCN (Folliculin (FLCN))
    Andere Bezeichnung
    FLCN (FLCN Produkte)
    Synonyme
    FLCN antikoerper, flcn antikoerper, wu:fe38g11 antikoerper, zgc:136982 antikoerper, AU014660 antikoerper, B430214A04Rik antikoerper, Bhd antikoerper, FLCL antikoerper, BHD antikoerper, folliculin antikoerper, folliculin S homeolog antikoerper, FLCN antikoerper, flcn antikoerper, flcn.S antikoerper, Flcn antikoerper
    Substanzklasse
    Amino Acid
    Hintergrund
    This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Mutations in this gene are associated with Birt-Hogg-Dube syndrome, which is characterized by fibrofolliculomas, renal tumors, lung cysts, and pneumothorax. Alternative splicing of this gene results in two transcript variants encoding different isoforms.
    Gen-ID
    201163
    UniProt
    Q8NFG4
    Pathways
    Cell-Cell Junction Organization
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