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ATP7B Antikörper
ATP7B
Reaktivität: Human, Maus
IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7261626
Produktdetails anti-ATP7B Antikörper
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Target
Alle ATP7B Antikörper anzeigen
ATP7B
(ATPase, Cu++ Transporting, beta Polypeptide (ATP7B))
Reaktivität
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Human, Maus
Wirt
Alle Wirte für ATP7B Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für ATP7B Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für ATP7B Antikörper
Dieser ATP7B Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für ATP7B Antikörper
Immunofluorescence (IF)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human ATP7B (NP_001230111.1).
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu ATP7B
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Target
ATP7B
(ATPase, Cu++ Transporting, beta Polypeptide (ATP7B))
Andere Bezeichnung
ATP7B (ATP7B Produkte )
Synonyme
PWD antikoerper, WC1 antikoerper, WD antikoerper, WND antikoerper, Atp7a antikoerper, tx antikoerper, Hts antikoerper, PINA antikoerper, Wd antikoerper, ATP7B antikoerper, ATPase copper transporting beta antikoerper, ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide antikoerper, ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide (Wilson disease) antikoerper, copper-transporting ATPase 2 antikoerper, ATP7B antikoerper, Atp7b antikoerper, atp7b antikoerper, LOC592143 antikoerper
Hintergrund
This gene is a member of the P-type cation transport ATPase family and encodes a protein with several membrane-spanning domains, an ATPase consensus sequence, a hinge domain, a phosphorylation site, and at least 2 putative copper-binding sites. This protein functions as a monomer, exporting copper out of the cells, such as the efflux of hepatic copper into the bile. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms with distinct cellular localizations, have been characterized. Mutations in this gene have been associated with Wilson disease (WD).
Gen-ID
540
UniProt
P35670
Pathways
Transition Metal Ion Homeostasis , Ribonucleoside Biosynthetic Process
Zuletzt angesehen
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