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RDH5 Antikörper
RDH5
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7264103
Produktdetails anti-RDH5 Antikörper
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Target
Alle RDH5 Antikörper anzeigen
RDH5
(Retinol Dehydrogenase 5 (11-Cis/9-Cis) (RDH5))
Reaktivität
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für RDH5 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser RDH5 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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Immunofluorescence (IF)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human RDH5 (NP_002896.2).
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu RDH5
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Target
RDH5
(Retinol Dehydrogenase 5 (11-Cis/9-Cis) (RDH5))
Andere Bezeichnung
RDH5 (RDH5 Produkte )
Synonyme
9cRDH antikoerper, HSD17B9 antikoerper, RDH1 antikoerper, SDR9C5 antikoerper, RDHB antikoerper, MGC84134 antikoerper, RDH5 antikoerper, rdh1 antikoerper, hsd17b9 antikoerper, im:6901729 antikoerper, si:dkey-102c8.5 antikoerper, 9-cis antikoerper, AI987873 antikoerper, RDH4 antikoerper, cRDH antikoerper, retinol dehydrogenase 5 antikoerper, retinol dehydrogenase 1 antikoerper, retinol dehydrogenase 5 L homeolog antikoerper, retinol dehydrogenase 5 (11-cis/9-cis) antikoerper, RDH5 antikoerper, rdh1 antikoerper, rdh5.L antikoerper, rdh5 antikoerper, Rdh5 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes an enzyme belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. This retinol dehydrogenase functions to catalyze the final step in the biosynthesis of 11-cis retinaldehyde, which is the universal chromophore of visual pigments. Mutations in this gene cause autosomal recessive fundus albipunctatus, a rare form of night blindness that is characterized by a delay in the regeneration of cone and rod photopigments. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Read-through transcription also exists between this gene and the neighboring upstream BLOC1S1 (biogenesis of lysosomal organelles complex-1, subunit 1) gene.
Gen-ID
5959
UniProt
Q92781
Zuletzt angesehen
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