×
Aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser, um unsere Webseite optimal zu nutzen.
RARS2 Antikörper
RARS2
Reaktivität: Human, Maus
IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7264551
Produktdetails anti-RARS2 Antikörper
(ausblenden)
Target
Alle RARS2 Antikörper anzeigen
RARS2
(Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))
Reaktivität
Human, Maus
Wirt
Alle Wirte für RARS2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für RARS2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für RARS2 Antikörper
Dieser RARS2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für RARS2 Antikörper
Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human RARS2 (NP_064716.2).
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product RARS2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
(ausblenden)
Applikationshinweise
IHC 1:50-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
(ausblenden)
Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu RARS2
(ausblenden)
Target
RARS2
(Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))
Andere Bezeichnung
RARS2 (RARS2 Produkte )
Synonyme
RARSL antikoerper, DKFZp468H102 antikoerper, ArgRS antikoerper, DALRD2 antikoerper, PCH6 antikoerper, PRO1992 antikoerper, dJ382I10.6 antikoerper, 1500002I10Rik antikoerper, Rarsl antikoerper, arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial S homeolog antikoerper, arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial antikoerper, rars2.S antikoerper, RARS2 antikoerper, Rars2 antikoerper
Hintergrund
This nuclear gene encodes a protein that localizes to the mitochondria, where it catalyzes the transfer of L-arginine to its cognate tRNA, an important step in translation of mitochondrially-encoded proteins. Defects in this gene are a cause of pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6). Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Gen-ID
57038
UniProt
Q5T160
Zuletzt angesehen
(ausblenden)