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RARS2 Antikörper

RARS2 Reaktivität: Human, Maus IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7264551
  • Target Alle RARS2 Antikörper anzeigen
    RARS2 (Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))
    Reaktivität
    Human, Maus
    Wirt
    • 11
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 13
    Polyklonal
    Konjugat
    • 10
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser RARS2 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 8
    • 7
    • 6
    • 2
    • 2
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human RARS2 (NP_064716.2).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product RARS2 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    RARS2 (Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))
    Andere Bezeichnung
    RARS2 (RARS2 Produkte)
    Synonyme
    RARSL antikoerper, DKFZp468H102 antikoerper, ArgRS antikoerper, DALRD2 antikoerper, PCH6 antikoerper, PRO1992 antikoerper, dJ382I10.6 antikoerper, 1500002I10Rik antikoerper, Rarsl antikoerper, arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial S homeolog antikoerper, arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial antikoerper, rars2.S antikoerper, RARS2 antikoerper, Rars2 antikoerper
    Hintergrund
    This nuclear gene encodes a protein that localizes to the mitochondria, where it catalyzes the transfer of L-arginine to its cognate tRNA, an important step in translation of mitochondrially-encoded proteins. Defects in this gene are a cause of pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6). Alternative splicing results in multiple transcript variants.
    Gen-ID
    57038
    UniProt
    Q5T160
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