Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

ABHD11 Antikörper

ABHD11 Reaktivität: Human, Maus WB Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7072873
  • Target Alle ABHD11 Antikörper anzeigen
    ABHD11 (Abhydrolase Domain Containing 11 (ABHD11))
    Reaktivität
    • 29
    • 6
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 32
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 34
    Polyklonal
    Konjugat
    • 13
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser ABHD11 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 22
    • 21
    • 12
    • 2
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Kreuzreaktivität
    Human
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant protein corresponding to Mouse ABHD11
    Top Product
    Discover our top product ABHD11 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB (H,M) 1:1000-1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS, pH 7.4, 0.02 % sodium azide
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
  • Target
    ABHD11 (Abhydrolase Domain Containing 11 (ABHD11))
    Andere Bezeichnung
    ABHD11 (ABHD11 Produkte)
    Synonyme
    Abhd11l1 antikoerper, Wbscr21 antikoerper, wbscr21 antikoerper, Wbscr21l antikoerper, pp1226 antikoerper, WBSCR21 antikoerper, 1110054D16Rik antikoerper, A630008N09Rik antikoerper, abhydrolase domain containing 11 antikoerper, abhydrolase domain containing 11 L homeolog antikoerper, Abhd11 antikoerper, ABHD11 antikoerper, abhd11 antikoerper, LOC732867 antikoerper, abhd11.L antikoerper
    Hintergrund
    ABHDB encodes a protein containing an alpha/beta hydrolase fold domain. This protein is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23.
    Molekulargewicht
    34 kDa
    Gen-ID
    68758
    NCBI Accession
    NP_660250
    UniProt
    Q8K4F5
Sie sind hier:
Kundenservice