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PRPH2 Antikörper
PRPH2
Reaktivität: Maus, Ratte
WB, IF, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7075013
Produktdetails anti-PRPH2 Antikörper
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Target
Alle PRPH2 Antikörper anzeigen
PRPH2
(Peripherin 2 (Retinal Degeneration, Slow) (PRPH2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für PRPH2 Antikörper
Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für PRPH2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für PRPH2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser PRPH2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für PRPH2 Antikörper
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC)
Kreuzreaktivität
Ratte
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein corresponding to Mouse PRPH2/RDS
Top Product
Discover our top product PRPH2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB (M,R) 1:1000-1:3000, IHC/IF (M,R) 1:2000-1:4000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS, pH 7.4, 0.02 % sodium azide
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Details zu PRPH2
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Target
PRPH2
(Peripherin 2 (Retinal Degeneration, Slow) (PRPH2))
Andere Bezeichnung
PRPH2/RDS (PRPH2 Produkte )
Synonyme
AOFMD antikoerper, AVMD antikoerper, Nmf193 antikoerper, PRPH antikoerper, RP7 antikoerper, Rd-2 antikoerper, Rd2 antikoerper, Rds antikoerper, Tspan22 antikoerper, rds antikoerper, RSRDS antikoerper, CACD2 antikoerper, DS antikoerper, RDS antikoerper, TSPAN22 antikoerper, rd2 antikoerper, CRDS1 antikoerper, prph-2 antikoerper, prph2b antikoerper, rds38 antikoerper, peripherin 2 antikoerper, peripherin 2 (retinal degeneration, slow) S homeolog antikoerper, Prph2 antikoerper, PRPH2 antikoerper, prph2.S antikoerper
Hintergrund
Peripherin-2 (PRPH2), also known as retinal degeneration slow protein (RDS), is a photoreceptor-specific tetraspanin protein implicated in outer segment disk morphogenesis. It may function as an adhesion molecule involved in stabilization and compaction of outer segment disks or in the maintenance of the curvature of the rim. Mutations in peripherin-2 are responsible for various retinal degenerative diseases including autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP).
Molekulargewicht
39 kDa
Gen-ID
19133
UniProt
P15499
Zuletzt angesehen
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