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ERCC3 Antikörper
ERCC3
Reaktivität: Human, Maus
WB, ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7113553
Produktdetails anti-ERCC3 Antikörper
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Target
Alle ERCC3 Antikörper anzeigen
ERCC3
(DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für ERCC3 Antikörper
Human, Maus
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für ERCC3 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für ERCC3 Antikörper
Dieser ERCC3 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für ERCC3 Antikörper
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Aufreinigung
Immunogen affinity purified
Reinheit
≥95 % as determined by SDS-PAGE
Immunogen
excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3 (xeroderma pigmentosum group B complementing)
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product ERCC3 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
-20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
Haltbarkeit
12 months
Details zu ERCC3
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Target
ERCC3
(DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))
Andere Bezeichnung
ERCC3 (ERCC3 Produkte )
Synonyme
BTF2 antikoerper, GTF2H antikoerper, RAD25 antikoerper, TFIIH antikoerper, XPB antikoerper, BTF2 p89 antikoerper, Ercc-3 antikoerper, wu:fc25f08 antikoerper, ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit antikoerper, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3 antikoerper, excision repair cross-complementation group 3 antikoerper, ERCC3 antikoerper, Ercc3 antikoerper, ercc3 antikoerper
Hintergrund
Synonyms:XPB, XPBC Background:This gene encodes an ATP-dependent DNA helicase that functions in nucleotide excision repair. The encoded protein is a subunit of basal transcription factor 2 (TFIIH) and, therefore, also functions in class II transcription. Mutations in this gene are associated with Xeroderma pigmentosum B, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Molekulargewicht
80 kDa
Gen-ID
2071
UniProt
P19447
Pathways
DNA Reparatur
Zuletzt angesehen
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