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FLNB Antikörper
FLNB
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
WB, IHC, ELISA
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7114241
Produktdetails anti-FLNB Antikörper
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Target
Alle FLNB Antikörper anzeigen
FLNB
(Filamin B, beta (FLNB))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für FLNB Antikörper
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für FLNB Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für FLNB Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für FLNB Antikörper
Dieser FLNB Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für FLNB Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
Aufreinigung
Immunogen affinity purified
Reinheit
≥95 % as determined by SDS-PAGE
Immunogen
filamin B, beta (actin binding protein 278)
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product FLNB Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB: 1:500 - 1:1000, IHC: 1:20 - 1:50
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
-20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
Haltbarkeit
12 months
Details zu FLNB
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Target
FLNB
(Filamin B, beta (FLNB))
Andere Bezeichnung
FLNB (FLNB Produkte )
Synonyme
ABP-278 antikoerper, ABP-280 antikoerper, AOI antikoerper, FH1 antikoerper, FLN-B antikoerper, FLN1L antikoerper, LRS1 antikoerper, SCT antikoerper, TABP antikoerper, TAP antikoerper, AL024016 antikoerper, filamin B antikoerper, filamin, beta antikoerper, FLNB antikoerper, Flnb antikoerper
Hintergrund
Synonyms:FLN1L, FLN3, TABP, TAP Background:This gene encodes a member of the filamin family. The encoded protein interacts with glycoprotein Ib alpha as part of the process to repair vascular injuries. The platelet glycoprotein Ib complex includes glycoprotein Ib alpha, and it binds the actin cytoskeleton. Mutations in this gene have been found in several conditions: atelosteogenesis type 1 and type 3, boomerang dysplasia, autosomal dominant Larsen syndrome, and spondylocarpotarsal synostosis syndrome. Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene.
Molekulargewicht
298 kDa
Gen-ID
2317
UniProt
O75369
Pathways
Maintenance of Protein Location
Zuletzt angesehen
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