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MNX1 Antikörper

MNX1 Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Monoclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7268684
  • Target Alle MNX1 Antikörper anzeigen
    MNX1 (Motor Neuron and Pancreas Homeobox 1 (MNX1))
    Reaktivität
    • 57
    • 30
    • 30
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 62
    Kaninchen
    Klonalität
    • 62
    Monoklonal
    Konjugat
    • 23
    • 6
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser MNX1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 47
    • 27
    • 14
    • 5
    • 4
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Verwendungszweck
    MNX1/HB9/HLXB9 Rabbit mAb
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus
    Produktmerkmale
    Monoclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    A synthesized peptide derived from human MNX1/MNX1/HB9/HLXB9
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product MNX1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    MNX1 (Motor Neuron and Pancreas Homeobox 1 (MNX1))
    Andere Bezeichnung
    MNX1 (MNX1 Produkte)
    Synonyme
    HB9 antikoerper, HLXB9 antikoerper, HOXHB9 antikoerper, SCRA1 antikoerper, Hlxb9 antikoerper, MNR2 antikoerper, hlxb9 antikoerper, zgc:112174 antikoerper, motor neuron and pancreas homeobox 1 antikoerper, motor neuron homeobox transcription factor antikoerper, MNX1 antikoerper, mnx1 antikoerper, Mnx1 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009],HB9, HLXB9, HOXHB9, SCRA1,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Neuron marker,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neural Stem Cells,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,MNX1
    Molekulargewicht
    41kDa
    Gen-ID
    3110
    UniProt
    P50219
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