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Peroxidasin Antikörper

PXDN Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7269230
  • Target Alle Peroxidasin (PXDN) Antikörper anzeigen
    Peroxidasin (PXDN) (Peroxidasin Homolog (PXDN))
    Reaktivität
    • 13
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 10
    • 3
    Kaninchen
    Klonalität
    • 11
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 8
    • 4
    • 1
    Dieser Peroxidasin Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 13
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Verwendungszweck
    PXDN Rabbit pAb
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant protein of human PXDN.
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product PXDN Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Peroxidasin (PXDN) (Peroxidasin Homolog (PXDN))
    Andere Bezeichnung
    PXDN (PXDN Produkte)
    Synonyme
    D2S448 antikoerper, D2S448E antikoerper, MG50 antikoerper, PRG2 antikoerper, PXN antikoerper, VPO antikoerper, 2310075M15Rik antikoerper, C85409 antikoerper, E330004E07 antikoerper, VPO1 antikoerper, mKIAA0230 antikoerper, peroxidasin antikoerper, PXDN antikoerper, Pxdn antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a heme-containing peroxidase that is secreted into the extracellular matrix. It is involved in extracellular matrix formation, and may function in the physiological and pathological fibrogenic response in fibrotic kidney. Mutations in this gene cause corneal opacification and other ocular anomalies, and also microphthalmia and anterior segment dysgenesis.,PXN,VPO,MG50,PRG2,ASGD7,COPOA,D2S448,D2S448E,PXDN,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,PXDN
    Gen-ID
    7837
    UniProt
    Q92626
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