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PHF8 Antikörper

PHF8 Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Monoclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7269263
  • Target Alle PHF8 Antikörper anzeigen
    PHF8 (PHD Finger Protein 8 (PHF8))
    Reaktivität
    • 29
    • 11
    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 29
    • 1
    Kaninchen
    Klonalität
    • 29
    • 1
    Monoklonal
    Konjugat
    • 8
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser PHF8 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 14
    • 6
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Verwendungszweck
    PHF8 Rabbit mAb
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Produktmerkmale
    Monoclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    A synthesized peptide derived from human PHF8
    Isotyp
    IgG
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    PHF8 (PHD Finger Protein 8 (PHF8))
    Andere Bezeichnung
    PHF8 (PHF8 Produkte)
    Synonyme
    9830141C09Rik antikoerper, mKIAA1111 antikoerper, JHDM1F antikoerper, MRXSSD antikoerper, ZNF422 antikoerper, RGD1561065 antikoerper, zPHF8 antikoerper, PHD finger protein 8 antikoerper, Phf8 antikoerper, PHF8 antikoerper, phf8 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene is a histone lysine demethylase that preferentially acts on histones in the monomethyl or dimethyl states. The encoded protein requires Fe(2+) ion, 2-oxoglutarate, and oxygen for its catalytic activity. Defects in this gene are a cause of mental retardation syndromic X-linked Siderius type (MRXSSD). Four transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, May 2010],JHDM1F, KDM7B, MRXSSD, ZNF422,Epigenetic writers and erasers of core Histones,Epigenetic writers and erasers of core Histones_Demethylation,Epigenetics & Nuclear Signaling,PHF8
    Molekulargewicht
    140kDa
    Gen-ID
    23133
    UniProt
    Q9UPP1
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