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TINF2 Antikörper
TIN2
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Monoclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7270771
Produktdetails anti-TINF2 Antikörper
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Target
Alle TINF2 (TIN2) Antikörper anzeigen
TINF2 (TIN2)
(TERF1 Interacting Nuclear Factor 2 (TIN2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für TINF2 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für TINF2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für TINF2 Antikörper
Monoklonal
Konjugat
Alle Konjugate für TINF2 Antikörper
Dieser TINF2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für TINF2 Antikörper
Western Blotting (WB)
Verwendungszweck
TIN2/TINF2 Rabbit mAb
Kreuzreaktivität
Human, Maus, Ratte
Produktmerkmale
Monoclonal Antibodies
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
A synthesized peptide derived from human TIN2/TINF2
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product TIN2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu TINF2
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Target
TINF2 (TIN2)
(TERF1 Interacting Nuclear Factor 2 (TIN2))
Andere Bezeichnung
TINF2 (TIN2 Produkte )
Synonyme
DKCA3 antikoerper, TIN2 antikoerper, AW552114 antikoerper, D14Wsu146e antikoerper, Tin2 antikoerper, TERF1 interacting nuclear factor 2 antikoerper, Terf1 (TRF1)-interacting nuclear factor 2 antikoerper, TINF2 antikoerper, Tinf2 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes one of the proteins of the shelterin, or telosome, complex which protects telomeres by allowing the cell to distinguish between telomeres and regions of DNA damage. The protein encoded by this gene is a critical part of shelterin, it interacts with the three DNA-binding proteins of the shelterin complex, and it is important for assembly of the complex. Mutations in this gene cause dyskeratosis congenita (DKC), an inherited bone marrow failure syndrome. [provided by RefSeq, Mar 2010],DKCA3, TIN2,Epigenetics & Nuclear Signaling,TINF2
Molekulargewicht
40kDa
Gen-ID
26277
UniProt
Q9BSI4
Pathways
Zellzyklus , Telomere Maintenance , Regulation of Carbohydrate Metabolic Process
Zuletzt angesehen
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