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TMEM165 Antikörper (AA 172-230)
TMEM165
Reaktivität: Human
WB
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7270956
Produktdetails anti-TMEM165 Antikörper
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Target
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TMEM165
(Transmembrane Protein 165 (TMEM165))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für TMEM165 Antikörper
AA 172-230
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für TMEM165 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für TMEM165 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser TMEM165 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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Western Blotting (WB)
Verwendungszweck
TMEM165 Rabbit pAb
Sequenz
IRMLREGLKM SPDEGQEELE EVQAELKKKD EEFQRTKLLN GPGDVETGTS ITVPQKKWL
Kreuzreaktivität
Human
Produktmerkmale
Polyclonal Antibodies
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 172-230 of human TMEM165 (NP_060945.2).
Isotyp
IgG
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu TMEM165
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Target
TMEM165
(Transmembrane Protein 165 (TMEM165))
Andere Bezeichnung
TMEM165 (TMEM165 Produkte )
Synonyme
si:ch211-278f21.2 antikoerper, tparl antikoerper, wu:fc31a09 antikoerper, zgc:92342 antikoerper, MGC98993 antikoerper, CDG2K antikoerper, FT27 antikoerper, GDT1 antikoerper, TMPT27 antikoerper, TPARL antikoerper, AV026557 antikoerper, Tpardl antikoerper, Tparl antikoerper, pFT27 antikoerper, transmembrane protein 165 antikoerper, transmembrane protein 165 L homeolog antikoerper, tmem165 antikoerper, TMEM165 antikoerper, tmem165.L antikoerper, MCYG_08032 antikoerper, MGYG_05482 antikoerper, Tmem165 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a predicted transmembrane protein with a perinuclear Golgi-like distribution in fibroblasts. Mutations in this gene are associated with the autosomal recessive disorder congenital disorder of glycosylation, type IIk. Knockdown of this gene's expression causes decreased sialylation in HEK cells and suggests this gene plays a role in terminal Golgi glycosylation. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,TMEM165;CDG2K;FT27;GDT1;TMPT27;TPARL;TMEM165,Cell Biology & Developmental Biology,TMEM165
Molekulargewicht
28kDa/34kDa
Gen-ID
55858
UniProt
Q9HC07
Zuletzt angesehen
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