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WBSCR27 Antikörper (AA 1-245)

WBSCR27 Reaktivität: Human WB, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7271366
  • Target Alle WBSCR27 Antikörper anzeigen
    WBSCR27 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
    Bindungsspezifität
    • 8
    • 8
    • 7
    • 1
    AA 1-245
    Reaktivität
    • 17
    • 1
    Human
    Wirt
    • 16
    • 1
    Kaninchen
    Klonalität
    • 16
    • 1
    Polyklonal
    Konjugat
    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    Dieser WBSCR27 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 17
    • 13
    • 13
    • 3
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
    Verwendungszweck
    WBSCR27 Rabbit pAb
    Sequenz
    MAQEEGGSLP EVRARVRAAH GIPDLAQKLH FYDRWAPDYD QDVATLLYRA PRLAVDCLTQ ALPGPPHSAL ILDVACGTGL VAAELRAPGF LQLHGVDGSP GMLEQAQAPG LYQRLSLCTL GQEPLPSPEG TFDAVLIVGA LSDGQVPCNA IPELHVTKPG GLVCLTTRTN SSNLQYKEAL EATLDRLEQA GMWEGLVAWP VDRLWTAGSW LPPSWRWYPA SLPRMASSPA LSTCTESGRR PRLRK
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-245 of human WBSCR27 (NP_689772.2).
    Isotyp
    IgG
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    WBSCR27 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
    Andere Bezeichnung
    WBSCR27 (WBSCR27 Produkte)
    Synonyme
    methyltransferase like 27 antikoerper, METTL27 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23.,METTL27,WBSCR27,Cell Biology & Developmental Biology,WBSCR27
    Molekulargewicht
    26kDa
    Gen-ID
    155368
    UniProt
    Q8N6F8
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