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WBSCR27 Antikörper (AA 1-245)
WBSCR27
Reaktivität: Human
WB, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7271366
Produktdetails anti-WBSCR27 Antikörper
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Target
Alle WBSCR27 Antikörper anzeigen
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für WBSCR27 Antikörper
AA 1-245
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für WBSCR27 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für WBSCR27 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für WBSCR27 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für WBSCR27 Antikörper
Dieser WBSCR27 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für WBSCR27 Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Verwendungszweck
WBSCR27 Rabbit pAb
Sequenz
MAQEEGGSLP EVRARVRAAH GIPDLAQKLH FYDRWAPDYD QDVATLLYRA PRLAVDCLTQ ALPGPPHSAL ILDVACGTGL VAAELRAPGF LQLHGVDGSP GMLEQAQAPG LYQRLSLCTL GQEPLPSPEG TFDAVLIVGA LSDGQVPCNA IPELHVTKPG GLVCLTTRTN SSNLQYKEAL EATLDRLEQA GMWEGLVAWP VDRLWTAGSW LPPSWRWYPA SLPRMASSPA LSTCTESGRR PRLRK
Kreuzreaktivität
Human, Maus, Ratte
Produktmerkmale
Polyclonal Antibodies
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-245 of human WBSCR27 (NP_689772.2).
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu WBSCR27
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Target
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Andere Bezeichnung
WBSCR27 (WBSCR27 Produkte )
Synonyme
methyltransferase like 27 antikoerper, METTL27 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23.,METTL27,WBSCR27,Cell Biology & Developmental Biology,WBSCR27
Molekulargewicht
26kDa
Gen-ID
155368
UniProt
Q8N6F8
Zuletzt angesehen
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