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MCCC2 Antikörper
MCCC2
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7384046
Produktdetails anti-MCCC2 Antikörper
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Target
Alle MCCC2 Antikörper anzeigen
MCCC2
(Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))
Reaktivität
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Human, Maus, Ratte
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser MCCC2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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Immunofluorescence (IF)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human MCCC2 (NP_071415.1).
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu MCCC2
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Target
MCCC2
(Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase 2 (Beta) (MCCC2))
Andere Bezeichnung
MCCC2 (MCCC2 Produkte )
Synonyme
si:dkey-57m14.1 antikoerper, zgc:85685 antikoerper, MCCB antikoerper, 3-METHYLCROTONYL-COA CARBOXYLASE antikoerper, 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase antikoerper, F28A23.210 antikoerper, F28A23_210 antikoerper, 4930552N12Rik antikoerper, methylcrotonoyl-CoA carboxylase 2 (beta) antikoerper, methylcrotonoyl-CoA carboxylase 2 antikoerper, methylcrotonoyl-CoA carboxylase 2 S homeolog antikoerper, 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase antikoerper, methylcrotonoyl-Coenzyme A carboxylase 2 (beta) antikoerper, mccc2 antikoerper, MCCC2 antikoerper, mccc2.S antikoerper, Mccc2 antikoerper, MCCB antikoerper
Hintergrund
MCCC2,MCCB,This gene encodes the small subunit of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. This enzyme functions as a heterodimer and catalyzes the carboxylation of 3-methylcrotonyl-CoA to form 3-methylglutaconyl-CoA. Mutations in this gene are associated with 3-Methylcrotonylglycinuria, an autosomal recessive disorder of leucine catabolism.
Gen-ID
64087
UniProt
Q9HCC0
Zuletzt angesehen
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