EHHADH Antikörper (AA 673-723)

Produktnummer ABIN7451013

Produktdetails anti-EHHADH Antikörper

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Bindungsspezifität: AA 673-723

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser EHHADH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)

Verwendungszweck: Rabbit anti-PBE Antibody, Affinity Purified

Homologie: Orangutan

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: between AA 673 and 723

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

IP: 2 - 10 μg/mg lysate

WB: 1:500 - 1:2,500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 1000 μg/mL

Buffer: Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu EHHADH

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Andere Bezeichnung: PBE (EHHADH Produkte)

Synonyme: ECHD antikoerper, L-PBE antikoerper, LBFP antikoerper, LBP antikoerper, PBFE antikoerper, 1 antikoerper, Lbp antikoerper, MEF antikoerper, Mfe antikoerper, Mfe1 antikoerper, Pbe antikoerper, Pbfe antikoerper, perMFE-1 antikoerper, 1300002P22Rik antikoerper, HD antikoerper, MFP antikoerper, MFP1 antikoerper, zgc:77526 antikoerper, Ehhadh antikoerper, enoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase antikoerper, enoyl-CoA, hydratase/3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase antikoerper, enoyl-Coenzyme A, hydratase/3-hydroxyacyl Coenzyme A dehydrogenase antikoerper, peroxisomal bifunctional enzyme-like antikoerper, EHHADH antikoerper, ehhadh antikoerper, Ehhadh antikoerper, LOC100135519 antikoerper

Hintergrund: Background: Peroxisomal bifunctional enzyme (PBE) is one of the four enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway. The N-terminal region of PBE contains enoyl-CoA hydratase activity while the C-terminal region contains 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity. Defects in the PBE gene are a cause of peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 1962)].

Gen-ID: 1962

NCBI Accession: NP_001957

UniProt: Q08426

Pathways: Monocarboxylic Acid Catabolic Process