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WBSCR27 Antikörper (N-Term)
WBSCR27
Reaktivität: Human
WB, IHC (p), EIA
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktdetails anti-WBSCR27 Antikörper
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Target
Alle WBSCR27 Antikörper anzeigen
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für WBSCR27 Antikörper
AA 12-42, N-Term
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für WBSCR27 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für WBSCR27 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für WBSCR27 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für WBSCR27 Antikörper
Dieser WBSCR27 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für WBSCR27 Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Enzyme Immunoassay (EIA)
Spezifität
This antibody detects WBSCR27 (N-term).
Kreuzreaktivität (Details)
Species reactivity (tested):Human
Aufreinigung
Protein A column followed by peptide affinity purification
Immunogen
KLH conjugated synthetic peptide between 12-42 amino acids from the N-terminal region of human WBSCR27
Isotyp
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product WBSCR27 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.25 mg/mL
Buffer
PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Handhabung
Avoid repeated freezing and thawing.
Lagerung
4 °C/-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at 2 - 8 °C for up to six months or (in aliquots) at -20 °C for longer.
Details zu WBSCR27
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Target
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Andere Bezeichnung
WBSCR27 (WBSCR27 Produkte )
Synonyme
methyltransferase like 27 antikoerper, METTL27 antikoerper
Hintergrund
WBSCR27 encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23Synonyms: Williams-Beuren syndrome chromosomal region 27 protein
Gen-ID
155368
NCBI Accession
NP_689772
Zuletzt angesehen
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