Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC) Markers
Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) sind eine revolutionäre Entwicklung in der Stammzellkultur und bieten einen einzigartigen Weg für die regenerative Medizin. Diese Zellen werden durch Umprogrammierung erwachsener Zellen, in der Regel Haut- oder Blutzellen, erzeugt, um ihre Pluripotenz wiederzuerlangen, d. h. sie können sich in jeden Zelltyp im Körper differenzieren. Sie machen nicht nur Embryonen überflüssig, sondern können auch patientenspezifisch hergestellt werden, so dass jeder Mensch über seine eigene pluripotente Stammzelllinie verfügen kann. Dieses Potenzial für einen unbegrenzten Vorrat an körpereigenen Zellen ist vielversprechend für die Herstellung von Transplantaten ohne die Gefahr einer Immunabstoßung.
Während die Sicherheit der iPSC-Technologie für therapeutische Transplantationen noch geprüft wird, spielen iPSCs derzeit eine entscheidende Rolle bei der Entdeckung personalisierter Arzneimittel und bei der Verbesserung unseres Verständnisses der individuellen Grundlagen von Krankheiten.
Die Phänotypisierung ist das Mittel der Wahl, um verschiedene Entwicklungsstadien von Stammzellen zu überprüfen und zu unterscheiden. antibodies-online bietet zuverlässige Marker für die iPSC-Phänotypisierung, um den aktuellen Zustand Ihrer Zellen zu überwachen.
Antigen Marker für Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs)
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Undifferenzierte Zellmarker
Es ist von entscheidender Bedeutung, die Pluripotenz Ihrer PSCs zu überprüfen. Eine zuverlässige Methode, um dies zu beurteilen, ist der Einsatz von Markern für undifferenzierte Zellen durch Techniken wie Western Blot oder ICC. Der Nachweis der wichtigsten undifferenzierten Zellmarker, einschließlich Oct4 und Sox2, dient als erster und wesentlicher Indikator für die Pluripotenz Ihrer Zellen.
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Differenzierung von induzierten pluripotenten Stammzellen
Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) können sich in die drei primären Keimschichten - Ektoderm, Mesoderm und Endoderm - differenzieren und so den natürlichen embryonalen Entwicklungsprozess nachahmen. Um diese Differenzierung herbeizuführen, setzen Forscher spezifische Signalwege und Wachstumsfaktoren in der Zellkulturumgebung ein. Dieser kontrollierte Differenzierungsprozess ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung gezielter Therapien und die Untersuchung verschiedener Krankheiten in der Schale und stellt ein leistungsstarkes Instrument für die regenerative Medizin und die Modellierung von Krankheiten dar. Antibodies-online bietet zuverlässige Marker-Antikörper für den Nachweis der drei primären Keimblätter.
Hilfreiche Tipps für die iPSC-Phänotypisierung
- Validierte Marker verwenden: Verwenden Sie gut etablierte und validierte Marker für Pluripotenz und spezifische Abstammungslinien, um eine genaue Phänotypisierung zu gewährleisten.
- Verwenden Sie eine Kombination von Markern, um die Genauigkeit der Phänotypisierung zu erhöhen.
- Regelmäßige Überprüfung der Pluripotenz: Überwachen Sie routinemäßig wichtige Pluripotenzmarker (Oct4, Sox2, Nanog), um die Aufrechterhaltung eines undifferenzierten Zustands zu bestätigen.
- Funktionelle Assays in Betracht ziehen: Ergänzen Sie die auf Antikörpern basierende Phänotypisierung durch funktionelle Assays, z. B. Teratombildung oder embryoide Körperdifferenzierung, um die Pluripotenz zu bestätigen.
- Verwenden Sie Zeitpunkte: Untersuchen Sie iPSCs zu verschiedenen Zeitpunkten während der Differenzierung, um den Verlauf der verschiedenen Entwicklungsstadien zu erfassen.
- Bewerten Sie die genomische Stabilität: Prüfen Sie die genomische Stabilität durch Karyotypisierung oder andere genomische Tests, um die Aufrechterhaltung der chromosomalen Integrität sicherzustellen.
- Sicherstellung der richtigen Kulturbedingungen und Überprüfung auf Mykoplasmenkontamination.
- Sicherstellung der Reproduzierbarkeit: Validierung von Phänotypisierungsprotokollen in verschiedenen Experimenten und Labors, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.
Referenzen
- : "Evaluation of commonly used ectoderm markers in iPSC trilineage differentiation." in: Stem cell research, Vol. 37, pp. 101434, (2020) (PubMed).
- : "Antibody screening using a human iPSC-based blood-brain barrier model identifies antibodies that accumulate in the CNS." in: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, Vol. 34, Issue 9, pp. 12549-12564, (2021) (PubMed).
- : "Robust detection of undifferentiated iPSC among differentiated cells." in: Scientific reports, Vol. 10, Issue 1, pp. 10293, (2020) (PubMed).
- : "Using intracellular markers to identify a novel set of surface markers for live cell purification from a heterogeneous hIPSC culture." in: Scientific reports, Vol. 8, Issue 1, pp. 804, (2018) (PubMed).
- : "Identification of marker genes to monitor residual iPSCs in iPSC-derived products." in: Cytotherapy, Vol. 25, Issue 1, pp. 59-67, (2022) (PubMed).
