SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein ist das Hauptstrukturprotein, das das Virus-RNA-Genom bindet. Eine kürzlich durchgeführte Studie legt nahe, dass die N-Protein-Neutralisierung ein vielversprechendes Ziel für neue Therapiestrategien sein könnte, insbesondere für die späteren Stadien von COVID-19. Einer der Hauptgründe für einen tödlichen Ausgang von COVID-19 ist das akute Atemnotsyndrom (ARDS).
bei Patienten aufgrund einer übermäßigen Immunantwort aufgrund der schnellen viralen Replikation von SARS-CoV-2.
Das Nukleokapsid-Protein SARS-CoV-2 löst durch Interaktion mit dem Mannose-bindenden Lektin (MBL)-assoziierten Serin die Aktivierung des Lektinweges des Komplementsystems aus
Protease 2 (MASP-2). Während der Virusreplikation interagieren die freigesetzten löslichen N-Proteindimere mit MASP-2.
Die beschleunigte Aktivierung von MASP-2 induziert eine Überaktivierung des Komplementsystems,
Dadurch werden die Zelllyse und weitere N-Protein-Freisetzungen sowie eine deutliche Erhöhung der pro-inflammatorischen Zytokine gefördert,
charakterisiert als Zytokin-Sturm. Dies kann zu unkontrollierten Gewebeschäden und Entzündungen führen. Quelle: Gao et al, medRxiv: ""Highly pathogenic coronavirus N protein aggravates lung injury by MASP-2-
mediated complement over-activation"". Weiter unten finden Sie eine Auswahl rekombinanter SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Proteine.
SARS-CoV-2 N
Spezies: SARS Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), SARS CoV-2 Omicron
Wirt: HEK-293 Cells
Recombinant
The purity of the protein is greater than 85 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining.
SARS-CoV-2 N
Spezies: SARS Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), SARS CoV-2 Delta
Wirt: HEK-293 Cells
Recombinant
The purity of the protein is greater than 85 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining.