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Morbus Fabry

Der Morbus Fabry (auch bekannt als Alpha-Galaktosidase-A-Mangel) ist eine vererbte lysosomale Speicherkrankheit, die durch das Fehlen oder den Defekt eines Enzyms verursacht wird, das für den Abbau von Lipiden und fettähnlichen Substanzen benötigt wird. Die Forschung zu Morbus Fabry hat sich auf die unten aufgeführten Targets konzentriert.

Wichtige Targets im Zusammenhang mit Morbus Fabry

Die folgenden Targets stehen in direktem Zusammenhang mit der Erforschung der Fabry-Krankheit. Hier finden Sie Antikörper, Kits, Reagenzien und andere Produkte.

Ausgewählte Antikörper für die Fabry-Krankheitsforschung

Produkt
Kat. Nr.
Reaktivität
Klonalität
Applikation
Menge
Datenblatt
Kat. Nr. ABIN3016286
Reaktivität Human
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, IF
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN5611242
Reaktivität Human
Klonalität Monoclonal
Applikation IHC, ELISA, FACS
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN2854962
Reaktivität Human
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, IP, IHC (p)
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN6391378
Reaktivität Human, Mouse
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, ELISA, IHC, IF, FACS
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN1590057
Reaktivität Human, Mouse, Pig, Rat
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, ELISA, IF
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN2856652
Reaktivität Human
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, IF, ICC, IHC (p)
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN2854995
Reaktivität Human
Klonalität Polyclonal
Applikation WB, ICC, IHC (p), IF
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN969053
Reaktivität Human
Klonalität Monoclonal
Applikation ELISA
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Kat. Nr. ABIN5539604
Reaktivität Human
Klonalität Polyclonal
Applikation ELISA, IF
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt

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