Der Morbus Fabry (auch bekannt als Alpha-Galaktosidase-A-Mangel) ist eine vererbte lysosomale Speicherkrankheit, die durch das Fehlen oder den Defekt eines Enzyms verursacht wird, das für den Abbau von Lipiden und fettähnlichen Substanzen benötigt wird. Die Forschung zu Morbus Fabry hat sich auf die unten aufgeführten Targets konzentriert.
Wichtige Targets im Zusammenhang mit Morbus Fabry
Die folgenden Targets stehen in direktem Zusammenhang mit der Erforschung der Fabry-Krankheit. Hier finden Sie Antikörper, Kits, Reagenzien und andere Produkte.