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ATP13A2 Produkte

(ATPase Type 13A2 (ATP13A2))
This gene encodes a member of the P5 subfamily of ATPases which transports inorganic cations as well as other substrates. Mutations in this gene are associated with Kufor-Rakeb syndrome (KRS), also referred to as Parkinson disease 9. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Nov 2008].

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Ausgewählte ATP13A2 Kategorien

ATP13A2 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

ATP13A2 ELISA Kits

Reliable ELISA kits for a wide range of species.

ATP13A2 Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene ATP13A2 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN525142
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IF
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN7147051
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Rat
Applikation ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (fro), IHC (p), ICC
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1387850
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene ATP13A2 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Mouse
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN5591581
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Competition ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN5591580
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene ATP13A2 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1346016
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3118379
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3137038
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren ATP13A2 Produkten

Henry, Aghamohammadzadeh, Samaroo, Chen, Mou, Needle, Hirst: "Pathogenic LRRK2 mutations, through increased kinase activity, produce enlarged lysosomes with reduced degradative capacity and increase ATP13A2 expression." in: Human molecular genetics, Vol. 24, Issue 21, pp. 6013-28, (2015) (PubMed).

Dehay, Ramirez, Martinez-Vicente, Perier, Canron, Doudnikoff, Vital, Vila, Klein, Bezard: "Loss of P-type ATPase ATP13A2/PARK9 function induces general lysosomal deficiency and leads to Parkinson disease neurodegeneration." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 109, Issue 24, pp. 9611-6, (2012) (PubMed).

Ramirez, Heimbach, Gründemann, Stiller, Hampshire, Cid, Goebel, Mubaidin, Wriekat, Roeper, Al-Din, Hillmer, Karsak, Liss, Woods, Behrens, Kubisch: "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase." in: Nature genetics, Vol. 38, Issue 10, pp. 1184-91, (2006) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu ATP13A2

ATPase 13A2 (ATP13A2), ATPase type 13A2 (Atp13a2), ATPase 13A2 (Atp13a2), ATPase type 13A2 (atp13a2), ATPase type 13A2 (PTRG_01071), ATPase type 13A2 (MCYG_01937), probable cation-transporting ATPase 13A2 (LOC100439053), 1110012E06Rik, AA589443, ATP13A2, CLN12, HSA9947, im:7147302, KRPPD, PARK9, RGD1307977, zgc:136762

Bezeichner auf Proteinebene für ATP13A2

  • ATPase type 13A2
  • probable cation-transporting ATPase 13A2
  • N-ATPase
  • putative ATPase
  • probable cation-transporting ATPase 13A2-like
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