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C19ORF12 Produkte

(Chromosome 19 Open Reading Frame 12 (C19ORF12))

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This gene encodes a small transmembrane protein. Mutations in this gene are a cause of neurodegeneration with brain iron accumulation-4 (NBIA4), but the specific function of the encoded protein is unknown. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011].

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Ausgewählte C19ORF12 Kategorien

C19ORF12 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

Empfohlene C19ORF12 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC, IF
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN7165166
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN7165169
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation
Validierungen
Kat. Nr. ABIN7165168
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene C19ORF12 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3107406
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN2718593
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt

Synonyme und alternative Namen zu C19ORF12

chromosome 19 open reading frame 12 (C19orf12), NBIA3, NBIA4, SPG43

Bezeichner auf Proteinebene für C19ORF12

  • neurodegeneration with brain iron accumulation 3
  • protein C19orf12
  • spastic paraplegia 43 (autosomal recessive)
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