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FANCM Produkte

(Fanconi Anemia Complementation Group M (FANCM))

Kategorien

The Fanconi anemia complementation group (FANC) currently includes FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (also called BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (also called BRIP1), FANCL, FANCM and FANCN (also called PALB2). The previously defined group FANCH is the same as FANCA. Fanconi anemia is a genetically heterogeneous recessive disorder characterized by cytogenetic instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, increased chromosomal breakage, and defective DNA repair. The members of the Fanconi anemia complementation group do not share sequence similarity\; they are related by their assembly into a common nuclear protein complex. This gene encodes the protein for complementation group M. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Ausgewählte FANCM Kategorien

FANCM Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

FANCM ELISA Kits

Reliable ELISA kits for a wide range of species.

Empfohlene FANCM Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human, Mouse, Rat
Applikation WB, ELISA, IHC
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN6261677
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, IF
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN528283
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN6242340
Menge 200 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene FANCM ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1132974
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1132975
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene FANCM Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1353640
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren FANCM Produkten

Fouquet, Pawlikowska, Caburet, Guigon, Mäkinen, Tanner, Hietala, Urbanska, Bellutti, Legois, Bessieres, Gougeon, Benachi, Livera, Rosselli, Veitia, Misrahi: "A homozygousFANCMmutation underlies a familial case of non-syndromic primary ovarian insufficiency." in: eLife, Vol. 6, (2018) (PubMed).

Kasak, Punab, Nagirnaja, Grigorova, Minajeva, Lopes, Punab, Aston, Carvalho, Laasik, Smith, Conrad, Laan: "Bi-allelic Recessive Loss-of-Function Variants in FANCM Cause Non-obstructive Azoospermia." in: American journal of human genetics, Vol. 103, Issue 2, pp. 200-212, (2018) (PubMed).

Barroso, Pita, Arias, Menendez, Zamora, Blanco, Benitez, Ribas: "The Fanconi anemia family of genes and its correlation with breast cancer susceptibility and breast cancer features." in: Breast cancer research and treatment, Vol. 118, Issue 3, pp. 655-60, (2009) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu FANCM

Fanconi anemia complementation group M (FANCM), hypothetical protein (PGTG_17854), Fanconi anemia, complementation group M (Fancm), AI427100, C730036B14Rik, D12Ertd364e, FAAP250, KIAA1596

Bezeichner auf Proteinebene für FANCM

  • Fanconi anemia complementation group M
  • fanconi anemia complementation group M
  • ATP-dependent RNA helicase FANCM
  • Fanconi anemia group M protein
  • fanconi anemia-associated polypeptide of 250 kDa
  • protein Hef ortholog
  • Fanconi anemia group M protein homolog
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