GCS1 Produkte
(Mannosyl-Oligosaccharide Glucosidase (MOGS))
Kategorien
This gene encodes the first enzyme in the N-linked oligosaccharide processing pathway. The enzyme cleaves the distal alpha-1,2-linked glucose residue from the Glc(3)-Man(9)-GlcNAc(2) oligosaccharide precursor. This protein is located in the lumen of the endoplasmic reticulum. Defects in this gene are a cause of type IIb congenital disorder of glycosylation (CDGIIb). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2009].
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GCS1 Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
GCS1 Proteine
Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.
Empfohlene GCS1 Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN389016
Menge
400 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human, Mouse
Applikation
WB
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN389017
Menge
400 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human, Mouse, Rat
Applikation
WB
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN7256322
Menge
200 μL
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene GCS1 Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN7419994
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN7419997
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN3114747
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Neueste Publikationen zu unseren GCS1 Produkten
: "p32 regulates ER stress and lipid homeostasis by down-regulating GCS1 expression." in: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, Vol. 32, Issue 7, pp. 3892-3902, (2019) (PubMed).: "Processing of N-linked carbohydrate chains in a patient with glucosidase I deficiency (CDG type IIb)." in: Glycobiology, Vol. 12, Issue 8, pp. 473-83, (2002) (PubMed).
: "A novel disorder caused by defective biosynthesis of N-linked oligosaccharides due to glucosidase I deficiency." in: American journal of human genetics, Vol. 66, Issue 6, pp. 1744-56, (2001) (PubMed).
Synonyme und alternative Namen zu GCS1
mannosyl-oligosaccharide glucosidase (AFUA_6G04210), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (Tc00.1047053511015.10), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (Tc00.1047053511805.10), mannosyl-oligosaccharide glucosidase GCS1 (LOC5576381), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (AOR_1_260114), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (MGYG_00305), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (TERG_01248), mannosyl-oligosaccharide glucosidase L homeolog (mogs.L), mannosyl oligosaccharide glucosidase (TTHERM_00636930), mannosyl oligosaccharide glucosidase (LOAG_03690), glucosidase 1 (Gcs1), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (MOGS), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (Mogs), mannosyl-oligosaccharide glucosidase (mogs), 1810017N02Rik, Afu6g04210, AI181835, AO090701000141, CDG2B, CWH41, DER7, GCS1, Gcs1, gcs1, im:7160827, Mogs, wu:fe50a12, wu:fk09a10, zgc:158312Bezeichner auf Proteinebene für GCS1
- mannosyl-oligosaccharide glucosidase
- Mannosyl oligosaccharide glucosidase
- mannosyl oligosaccharide glucosidase
- glycoprotein-processing glucosidase I
- glucosidase I
- processing A-glucosidase I
- glucosidase 1
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