PEX1 Produkte
(Peroxisomal Biogenesis Factor 1 (PEX1))
Kategorien
This gene encodes a member of the AAA ATPase family, a large group of ATPases associated with diverse cellular activities. This protein is cytoplasmic but is often anchored to a peroxisomal membrane where it forms a heteromeric complex and plays a role in the import of proteins into peroxisomes and peroxisome biogenesis. Mutations in this gene have been associated with complementation group 1 peroxisomal disorders such as neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum disease, and Zellweger syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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Ausgewählte PEX1 Kategorien
PEX1 Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
PEX1 Proteine
Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.
Empfohlene PEX1 Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Chicken, Dog, Human, Mouse, Rat
Applikation
WB, IF
Validierungen
- (3)
- (3)
Kat. Nr.
ABIN968642
Menge
150 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
ELISA, IHC, IF
Validierungen
- (2)
Kat. Nr.
ABIN7163001
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, IHC, ICC
Validierungen
- (3)
Kat. Nr.
ABIN5014081
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene PEX1 ELISA Kits
Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Analytical Method
Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN418397
Menge
96 tests
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene PEX1 Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN7419214
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN7417897
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN3094488
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Neueste Publikationen zu unseren PEX1 Produkten
: "Peroxisomal monoubiquitinated PEX5 interacts with the AAA ATPases PEX1 and PEX6 and is unfolded during its dislocation into the cytosol." in: The Journal of biological chemistry, Vol. 293, Issue 29, pp. 11553-11563, (2019) (PubMed).: "Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders." in: Human mutation, Vol. 30, Issue 3, pp. E467-80, (2009) (PubMed).
: "Identification of a common PEX1 mutation in Zellweger syndrome." in: Human mutation, Vol. 14, Issue 1, pp. 45-53, (1999) (PubMed).
: "Disruption of a PEX1-PEX6 interaction is the most common cause of the neurologic disorders Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 95, Issue 15, pp. 8630-5, (1998) (PubMed).
: "Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders." in: Nature genetics, Vol. 17, Issue 4, pp. 445-8, (1997) (PubMed).
Synonyme und alternative Namen zu PEX1
peroxisomal biogenesis factor 1 (PEX1), peroxisomal biogenesis factor 1 (Pex1), peroxisomal biogenesis factor 1 L homeolog (pex1.L), 5430414H02Rik, E330005K07Rik, PBD1A, PBD1B, pex1, RGD1559939, ZWS, ZWS1Bezeichner auf Proteinebene für PEX1
- Zellweger syndrome
- peroxin-1
- peroxisome biogenesis disorder protein 1
- peroxisome biogenesis factor 1
- peroxisomal biogenesis factor 1 L homeolog
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