RPGRIP1L Produkte
(RPGRIP1-Like (RPGRIP1L))
Kategorien
The protein encoded by this gene can localize to the basal body-centrosome complex or to primary cilia and centrosomes in ciliated cells. The encoded protein has been found to interact with nephrocystin-4. Defects in this gene are a cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7) and Meckel syndrome type 5 (MKS5). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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Ausgewählte RPGRIP1L Kategorien
RPGRIP1L Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
Empfohlene RPGRIP1L Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human, Mouse, Rat
Applikation
WB, IHC, ICC, IF
Validierungen
- (3)
Kat. Nr.
ABIN6264825
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, ELISA
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN334483
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (fro), IHC (p), ICC
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN1385221
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene RPGRIP1L ELISA Kits
Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN1151581
Menge
96 tests
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN1151582
Menge
96 tests
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene RPGRIP1L Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN3092708
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN3136445
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Neueste Publikationen zu unseren RPGRIP1L Produkten
: "Superresolution Pattern Recognition Reveals the Architectural Map of the Ciliary Transition Zone." in: Scientific reports, Vol. 5, pp. 14096, (2015) (PubMed).: "CEP162 is an axoneme-recognition protein promoting ciliary transition zone assembly at the cilia base." in: Nature cell biology, Vol. 15, Issue 6, pp. 591-601, (2013) (PubMed).
: "Mutations in the gene encoding the basal body protein RPGRIP1L, a nephrocystin-4 interactor, cause Joubert syndrome." in: Nature genetics, Vol. 39, Issue 7, pp. 882-8, (2007) (PubMed).
Synonyme und alternative Namen zu RPGRIP1L
RPGRIP1 like (RPGRIP1L), RPGRIP1-like (rpgrip1l), RPGRIP1 like (rpgrip1l), Protein fantom (mks-5), Rpgrip1-like (Rpgrip1l), RPGRIP1 like (Rpgrip1l), 1700047E16Rik, 4931437C01, cors3, CORS3, FTM, Ftm, jbts7, JBTS7, mks5, MKS5, nphp8, NPHP8, Nphp8, RGD1311099, si:ch1073-301i20.1Bezeichner auf Proteinebene für RPGRIP1L
- RPGRIP1-like
- proteasome activator complex subunit 4
- protein fantom-like
- RPGR-interacting protein 1-like protein
- fantom homolog
- nephrocystin-8
- protein fantom
- RPGRIP1-like protein
- fantom
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